帕金森病新突破：血浆JNK3成为神经元损伤的新型生物标志物
近日，一项发表在《自然》旗下期刊《NPJ Parkinson's Disease》上的研究首次报道，在血浆中检测到c-Jun氨基末端激酶3（JNK3）可作为神经损伤的生物学指标。该标志物有望用于帕金森病的早期诊断、病程监测，并为治疗策略的开发提供新方向。此项研究由米兰大学与马里奥·内格里药理研究所主导，并获得了罗马大学研究团队的协作支持。
长期以来，JNK3仅被视为神经退行性疾病过程中的一个分子靶点。而本次研究首次在血浆中识别出JNK3作为神经损伤的标志物，从而为其临床应用及诊断工具的开发奠定了基础。该研究由米兰大学蒂齐亚娜·博尔塞洛教授主导，她同时担任马里奥·内格里研究所神经死亡与神经保护实验室负责人，并是米兰大学衍生初创企业PepTiDa的创始人。研究团队与罗马大学的多梅尼科·拉伊蒙多教授开展了跨学科合作，其他合作者包括来自英国阿斯顿大学的玛丽亚埃莱娜·雷皮奇、马尔凯理工大学的农齐奥·佩尔塔以及意大利瑞士大学的乔治亚·梅利。
蒂齐亚娜·博尔塞洛教授表示：“这些成果标志着我们对帕金森病及其他神经退行性疾病的认识迈出了关键一步。JNK3过去被认为是神经退行过程中的关键分子靶点，如今它作为一种新型生物标志物出现，可指导早期诊断、监测疾病进展，并有望开拓新的治疗途径。”博尔塞洛教授任职于米兰大学“鲁道夫·帕奥莱蒂”药物与生物分子科学系，其领导的研究团队是最早提出JNK3不仅可作为治疗靶点，也可能成为反映神经功能障碍的可检测信号的研究组之一。
这一设想通过与乔治亚·梅利团队的合作得以验证。梅利团队提供了精心筛选的患者队列，用于临床验证JNK3作为生物标志物的假说，成功实现了JNK3生物学作用从基础研究向临床研究的转化，从而在科学发现与医学应用之间架起了桥梁。
整个团队的协同工作深化了对神经退行性疾病病理机制的理解：JNK3作为一种新型血液生物标志物，在区分帕金森病患者与健康个体方面表现出高特异性，仅需通过血液样本即可检测。因此，它具有用于早期诊断、患者分层及临床试验受试者筛选的潜在价值。
多梅尼科·拉伊蒙多教授进一步指出：“这一发现应置于更广阔的背景下理解，即神经应激、功能障碍与神经脆弱性在各种脑部疾病中的交织作用，无论是慢性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病，还是急性病变如脑缺血。”
博尔塞洛教授补充道：“像JNK3这样的生物标志物，结合创新的治疗策略，将加速临床转化进程，并为脑部疾病患者实现真正的个体化医疗提供可能。为了推动创新疗法的转化应用，我们创立了PepTiDa——一家源于米兰大学的创新型初创企业。”
